CATEGORIA RICETTA |
medicinale soggetto a prescrizione medica
|
Composizione :
1 compressa - 1 capsula (250 mg) = glucosamina solfato sodio
cloruro 314 mg equivalente a glucosamina solfato 250 mg, sodio
cloruro 64 mg; 1 bustina (1500 mg) = glucosamina solfato sodio
cloruro 1884 mg equivalente a glucosamina solfato 1500 mg, sodio
cloruro 384 mg; 1 compressa (750 mg) = glucosamina solfato sodio
cloruro 942 mg equivalente a glucosamina solfato 750 mg, sodio
cloruro 192 mg; 1 fiala (400 mg/3 ml) = glucosamina solfato sodio
cloruro 502,5 mg equivalente a glucosamina solfato 400 mg, sodio
cloruro 102,5 mg
gelatina
<>: amido di mais, polivinilpirrolidone, gliceril
monostearato, metilcellulosa, acido stearico, biossido di silicio,
saccarosio, talco, calcio carbonato, gomma arabica, magnesio
stearato, gomma lacca, olio di ricino, titanio biossido (E171),
cera alba
<>: lidocaina cloridrato, acqua p.p.i.; Fiala B (incolore)
(soluzione diluente) = dietanolamina, acqua p.p.i.
<>: aspartame, sorbitolo, acido citrico, carbowax 4000
Indicazioni Terapeutiche :
alleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di artrosi del
ginocchio
Controindicazioni :
ipersensibilita' al farmaco. Pazienti che siano allergici ai
crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da
crostacei. La forma iniettabile, per il suo contenuto in lidocaina,
e' controindicata nei pazienti con disturbi cardiaci di conduzione,
nello scompenso cardiaco acuto e nei pazienti con ipersensibilita'
alla lidocaina
fenilchetonuria
Interazioni :
i dati su possibili interazioni della glucosamina con altri farmaci
sono limitati, ma e' stato riportato un aumento dei valori di INR
con anticoagulanti a base di cumarina (warfarin e acenocumarolo). I
pazienti in trattamento con anticoagulanti cumarinici devono quindi
essere attentamente monitorati quando iniziano o terminano un
trattamento con glucosamina. La somministrazione concomitante di
tetracicline puo' influenzare la concentrazione della tetraciclina
nel siero, ma la rilevanza clinica di questa interazione e'
probabilmente limitata. Data la limitata documentazione disponibile
in merito ai farmaci che possono interagire con la glucosamina, si
deve essere consapevoli che la risposta terapeutica o la
concentrazione dei farmaci contemporaneamente in uso possono essere
alterate
Posologia :
per via orale. II dosaggio giornaliero di glucosamina solfato per
via orale e' di 1500 mg, indipendentemente dalla forma farmaceutica
e dalle modalita' di somministrazione. Salvo diversa prescrizione
del medico, si raccomanda, pertanto, 2 capsule o 2 compresse
rivestite da 250 mg 3 volte al di' (al mattino, al pasto del
mezzogiorno e a quello serale), oppure il contenuto di 1 bustina da
1500 mg (sciolto in un bicchiere d'acqua) o 2 compresse rivestite
con film da 750 mg al di'. Per via im: 1 o 2 coppie di fiale, per
via intramuscolare, 3 volte alla settimana per 4-6 settimane. Si
aspirino nella stessa siringa i contenuti della coppia di fiale A
(bruna) e B (incolore). Una lieve colorazione gialla della
soluzione iniettabile della fiala A non influisce sull'attivita' e
tollerabilita' del prodotto. La glucosamina non e' indicata nel
trattamento delle sintomatologie acute. La riduzione dei sintomi
(in particolare l'effetto analgesico) puo' non manifestarsi prima
di alcune settimane di trattamento e in certi casi dopo un periodo
di tempo ancora piu' lungo. Se non si ottiene l'effetto analgesico
dopo 2-3 mesi, il proseguimento della terapia con glucosamina deve
essere riconsiderato. Informazioni supplementari per particolari
gruppi di pazienti: uso nei bambini e negli adolescenti: non e'
raccomandato per il trattamento di bambini e adolescenti < 18 anni,
a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.
Uso negli anziani: non sono stati effettuati studi mirati, ma
stando all'esperienza clinica non e' richiesto un adattamento del
dosaggio nel trattamento di pazienti anziani in buona salute.
Pazienti con compromissione renale e/o epatica: non e' possibile
suggerire un dosaggio, in quanto non sono stati condotti studi in
merito (vedere Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego nel RCP)
suggerire un dosaggio, in quanto non sono stati condotti studi in
merito (vedere Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego nel RCP)
|
|
LA NEWSLETTER
ACQUISTI SICURI 
IL CARRELLO ACQUISTI 
LA BIBLIOTECA 
IN EVIDENZA 
Iscrizione Rss
ricerca avanzata
in promozione
